암유전자 검사

한눈에 보기

지금 암이 있는지를 보는 검사가 아닙니다. 앞으로 특정 암이 생길 유전적 위험이 남들보다 높은지를 가늠해, 검진을 언제부터 얼마나 자주 받을지 정하는 데 씁니다. 타액 또는 혈액으로 진행하며, 분석은 SNP 칩으로 여러 지점의 염기 차이를 모아 상대적 위험도를 계산하는 방식이라 의료기관을 통해서만 의뢰할 수 있습니다. 양성이라도 발병이 정해진 것은 아니고, 음성이라도 검진은 그대로 받으셔야 합니다 — 대부분의 암은 유전이 아니라 후천적 요인으로 생기기 때문입니다. 흡연·음주·식습관 같은 생활 요인은 이 검사에 반영되지 않습니다.

암유전자 검사란?

특정 암의 발생 위험을 높이는 유전자 변이가 있는지를 확인하는 검사입니다. 타액 또는 혈액으로 진행합니다.

여기서 중요한 구분이 있습니다 — 지금 암이 있는지를 보는 검사가 아닙니다. 앞으로의 위험을 가늠하는 검사이고, 암이 있는지는 내시경·초음파 같은 검진으로 확인합니다.

무엇에 쓰나요

결과는 검진 계획을 정하는 데 씁니다.

• 검진을 언제부터 시작할지
• 얼마나 자주 받을지
• 어떤 검사를 더할지

예를 들어 위험도가 높게 나온 항목이 있으면 그쪽 검진을 미루지 않고 챙기는 식입니다. 다만 검진 시작 나이와 간격은 이 검사 하나로 정하지 않습니다 — 가족력이 뚜렷해 유전성 암이 의심되는 경우는 이 검사가 아니라 유전상담과 별도의 유전자 검사가 필요한 영역이라, 진료에서 함께 판단합니다.

결과를 어떻게 읽나요

양성이라도 발병이 정해진 것은 아닙니다. 위험이 높다는 뜻이고, 그래서 더 자주 살펴본다는 의미입니다.

음성이라도 안심할 수는 없습니다. 대부분의 암은 유전이 아니라 후천적 요인으로 생기기 때문입니다. 음성이 나와도 검진은 그대로 받으셔야 합니다.

이런 경우 고려합니다

• 가족 중 젊은 나이에 암을 진단받은 분이 있을 때
• 같은 종류의 암이 가족 여러 명에게 나타났을 때
• 한 사람에게 여러 암이 생겼을 때

특별한 가족력이 없다면, 유전자 검사보다 국가 암검진을 제때 받는 것이 먼저입니다.

어떻게 검사하나요

타액 또는 혈액으로 진행합니다. 채혈이 부담스러우면 침을 모으는 방식으로도 할 수 있습니다.

분석은 SNP 칩(단일염기다형성 배열)으로 합니다. 유전자 전체를 읽는 것이 아니라, 질환 위험과 관련이 알려진 여러 지점의 염기 차이를 한 번에 확인해 상대적 위험도를 계산하는 방식입니다. 결과는 ‘위험이 몇 배’ 같은 수치로 나와 이해하기 쉽습니다.

이 검사는 의료기관을 통해서만 의뢰할 수 있습니다. 결과 해석에 의학적 판단이 필요하기 때문이며, 본원에서 검사를 접수하고 결과를 함께 봅니다.

타고난 위험과 바꿀 수 있는 것

유전적 요인만 봅니다. 암과 질환은 유전과 환경이 함께 작용해 생기는데, 이 검사는 그중 타고난 부분만 알려 줍니다. 흡연·음주·식습관·비만 같은 환경 요인은 검사에 반영되지 않습니다.

그래서 결과를 이렇게 읽습니다.

• 위험도가 높게 나왔다면 — 바꿀 수 없는 조건 하나를 알게 된 것입니다. 대신 바꿀 수 있는 환경 요인을 관리하고 검진을 더 챙기는 근거가 됩니다
• 위험도가 낮게 나왔다면 — 타고난 위험이 낮다는 뜻이지, 생활습관까지 안심해도 된다는 뜻은 아닙니다

암·치매를 비롯한 여러 질환의 위험도를 함께 확인할 수 있어, 무엇을 우선 관리할지 정하는 데 참고가 됩니다.

검사 전에 생각해 보실 것

유전 정보는 혈연과 공유됩니다. 결과가 형제·자녀의 검진 계획에도 영향을 줄 수 있어, 결과를 어떻게 받아들일지, 가족과 어디까지 나눌지를 미리 생각해 보시는 것이 좋습니다. 이 부분도 진료실에서 함께 상의합니다.

이 검사와 ‘유전성 암 검사’는 다릅니다

혼동이 잦은 지점이라 분명히 적어 둡니다. 이름은 비슷하지만 성격이 전혀 다른 두 가지가 있습니다.

가족 중에 젊은 나이에 암을 진단받은 분이 여럿이거나 한 사람에게 여러 암이 생긴 경우처럼 유전성 암이 강하게 의심되는 상황이라면, 이 검사가 아니라 유전상담과 별도의 유전자 검사가 필요한 영역입니다. 그때는 해당 진료가 가능한 기관으로 안내해 드립니다.

결과를 받은 뒤 실제로 하는 일

위험도 수치를 확인하는 것으로 끝나면 이 검사는 값이 없습니다. 결과를 계획으로 바꾸는 것이 진료에서 하는 일입니다.

• 국가 암검진 일정부터 정리합니다 — 위암·대장암·간암·유방암·자궁경부암·폐암의 대상 나이와 주기를 본인 기준으로 맞춥니다
• 위험도가 높게 나온 부위가 있으면 그쪽 검진을 미루지 않도록 시점을 잡습니다
• 바꿀 수 있는 요인을 정리합니다 — 금연, 절주, 체중, 활동량, 그리고 헬리코박터나 간염 바이러스처럼 실제로 관리 가능한 위험인자
• 가족과 나눌 범위를 정합니다

결과가 좋게 나왔다고 검진을 미루는 쪽으로 쓰이면 오히려 손해입니다. 대부분의 암은 유전이 아니라 후천적 요인으로 생기기 때문입니다.

세종 해밀동에서 가족력이 걱정되실 때

세종스카이내과의원은 세종특별자치시 해밀3로 43 스카이드림 602~604호(해밀동)에 있습니다. 산울동·누리동·한별동에서도 가깝고 지하주차장을 이용하실 수 있습니다.

가족 중에 암을 진단받은 분이 계셔서 오시는 경우가 많습니다. 그때 본원이 먼저 하는 일은 유전자 검사를 권하는 것이 아니라 가족력을 정리하는 것입니다 — 누가, 몇 살에, 어떤 암이었는지. 이 세 가지만 정리해도 지금 무엇이 필요한지가 대체로 정해집니다.

가족력이 뚜렷하지 않다면 국가암검진을 제때 받는 것이 먼저입니다. 검사가 도움이 되는 상황이라면 타액 또는 혈액으로 접수하고, 결과가 도착하면 검진 계획으로 바꿔 드립니다. 종양표지자 검사와 답하는 질문이 다르다는 점도 함께 설명해 드립니다.